TQ Elite-非临床PM(J16780)

1. 负责公司候选药物的临床前评价工作； 2. 对接外部科研院所与CRO公司，商讨实验方案； 3. 把控临床前各药理试验项目的审核与推进； 4. 根据国家要求对公司候选药物进行临床前评价研究； 5. 报送符合规范的研究资料。

1. 教育背景：硕士及以上学历，药理学、药代动力学、毒理等相关专业，重点院校毕业生优先； 2. 有小分子非临床开发经验、吸入药物开发经验为佳，有FDA申报经验为佳； 3. 扎实的文字书写、资料汇总能力，良好的沟通协调能力； 4. 核心素质：具备出色的沟通表达能力、团队协作精神和项目推动能力，能适应快节奏、多任务的工作挑战，拥有强大的学习能力和环境适应力； 5. 个人特质：工作严谨、善于钻研，强烈的结果导向，勇于接受挑战，思维敏捷，逻辑清晰且乐于创新。同时具备严格的合规意识，高度认同公司的企业文化与价值观； 6. 具备出色的英文文献检索、阅读理解及科技报告撰写能力；英语口语流利，可进行专业技术领域的交流和汇报。 我们提供： 1. 具有行业竞争力的薪酬福利与清晰的职业发展通道； 2. 公司高管与业务负责人作为导师，提供一对一的指导与职业发展建议； 3. 系统化的培训设计与跨部门轮岗机会，快速构建医药营销全景视野； 4. 深入参与核心业务项目，在实战中积累经验，实现个人能力的飞速成长。