CRA(广州、南京、上海、北京、成都)

1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验； 2、与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪； 3、按监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验； 4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料。定期、如实向公司提交工作报告，及时处理突发事件。

1、在校期间学业优良、熟练使用Office等各类办公软件，有相关实习经历、通过GCP培训者优先录用； 2、拥有良好的沟通表达能力、逻辑思维能力、抗压能力及团队合作能力； 3、善于发现问题，能自主解决问题。