职位描述
职位概要
负责临床项目启动和关闭阶段的工作,包括研究中心的筛选、伦理递交、合同谈判、核心文件准备以及研究中心关闭等工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规进行。
职责
• 独立负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动和关闭阶段的工作。
• 进行方案和研究相关的沟通,筛选和评估合适的研究中心,并对研究中心的选择提供建议。
• 准备、递交和沟通伦理文件,协助取得伦理批件,并处理研究中心关闭过程中的伦理事宜。
• 负责临床试验协议的谈判、签署以及研究中心关闭文件的准备和沟通。
• 协调启动和关闭所需核心文件的收集、审阅、批准和存档,确保文件管理的高效和准确。
• 协助药品及试验物资的准备、分发和回收。
• 通过追踪注册申报和批复、递交及批准文件的沟通信、电话沟通等,管理所负责研究中心的进展。
• 负责研究中心启动和关闭阶段的研究财务管理。
• 根据需要,进行出差以支持项目需求。
• 完成直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他工作。