职位描述
1. 立项评估:开展药品项目医学调研,撰写医学评估报告,支撑立项决策。
2. 项目管理
1. 制定临床开发策略,明确适应症、产品定位、开发路径与里程碑。
2. 审核创新药、仿制药临床 / 非临床方案及申报资料。
3. 审阅临床数据,解读临床意义;主导 SAE 评估跟踪,参与风险计划制定。
4. 审核 CSR 医学、安全性章节;审阅非临床研究,评估转化风险。
5. 开展 PK/PD 分析,为首次人体试验选剂量提供医学建议。
3. 药物警戒:参与 PV 计划、RMP 制定更新;撰写 / 审阅 PSUR、DSUR;审核 CSR 安全性数据。