职位描述
1.多肽分子设计与筛选:新型多肽药物的设计、合成、修饰与构效关系研究,优化其稳定性、效价与药代性质,并覆盖从早期靶点发现至临床前候选分子确立、直至支持药品注册申报的全链条研发工作。
2.合成与初步表征:负责目标多肽的实验室化学合成,并进行初步纯化与质谱、高效液相色谱等基础表征,快速获得活性测试样品。
3.知识产权布局:负责项目相关的专利检索、分析,并主导核心化合物、用途等专利的撰写与申请,确保创新成果得到有效保护。
4.申报资料撰写:负责药品注册申报资料中药学研究相关模块的撰写与审核,主要包括药品注册申报资料中与分子起源、设计原理及药学研究相关的核心模块。