职位描述
1、负责病毒生产部门下游生产的各项操作,在客户规定的项目完成时间内完成产品的交付,并确保操作过程符合GMP规范;能熟练操作超滤系统、层析系统、蠕动泵、灭活灭菌柜、离心机、生物安全柜、隔离器等关键设备;
2、负责病毒生产下游车间设备、环境的维护,确保环境的清洁状态符合GMP要求以及生产设备状态正常使用;
3、协助撰写批生产记录,确定工艺规程,按照客户要求完成申报各个阶段的生产,并与客户保持良好的合作关系;
4、在GMP条件下,负责承接贴壁和悬浮工艺的病毒中试放大生产,并支持项目的临床申报工作;负责整个生产过程中中间样品的取样送检工作,并进行原液的分装、转移、储存;
5、负责生产相关物料的申领、请购、跟踪、管理等;
6、负责下游病毒生产相关SOP等文件的起草和升版;
7、参与病毒生产车间变更,偏差,OOS的调查执行,以及CAPA及审计整改活动计划的执行;
8、定期汇总下游生产相关记录信息,上报上级领导及QA审批。必要时与其他部门沟通解决工艺、人员、安全、生产环境、维护及其他问题;
9、接受QA监督,和病毒车间生产人员进行良好的沟通。支持客户审计和专业机构检查;
10、负责配合部门对其他有需求的员工进行相关培训,并按照计划完成个人的培训任务;